核心要点 　　礼来公布，一项针对肥胖合并 2 型糖尿病患者的中期临床试验显示，其在研联合疗法减重效果优于单独使用高剂量公司王牌药物替尔泊肽。 该数据燃起市场期待：这款药物有望成为重磅备选疗法，用于那些使用现有 GLP‑1 类产品无应答、或减重效果不达预期的患者。 礼来表示，计划在今年年底启动该联合疗法的 III 期临床试验。 　　礼来周三表示，一项针对肥胖合并 2 型糖尿病患者的 II 期临床试验结果显示，其在研联合疗法的减重效果，优于单独使用高剂量王牌药物替尔泊肽。 　　该联合疗法在减重普遍困难的受试人群中达到主要研究终点。这一结果让市场期待，它有望成为一款重磅备选治疗方案，用于使用现有 GLP‑1 药物无应答、或减重效果不达预期的患者。礼来称计划于年末启动该疗法的 III 期试验。 　　这套联合方案，将礼来靶向胰岛淀粉样多肽（amylin，一种参与食欲与饱腹感调节的胰腺激素）的在研药物艾罗拉肽（eloralintide），搭配低剂量替尔泊肽。替尔泊肽是肥胖注射剂 Zepbound、糖尿病药物 Mounjaro 的活性成分。 　　替尔泊肽可作用于两种肠道激素：GLP‑1 与 GIP。礼来认为，同时激活包括胰岛淀粉样多肽在内的三条通路，可以进一步抑制食欲、提升减重效果；这项为期 48 周的 II 期试验中，该联合疗法确实印证了这一点。 　　使用该联合疗法最高剂量组受试者平均减重最高达23.3%，约 54 磅。该组合方案为 9 毫克胰岛淀粉样多肽药物 + 15 毫克替尔泊肽。 　　与之对比，单用 15 毫克替尔泊肽组受试者平均减重 14.8%，约 34.4 磅；单用艾罗拉肽组平均减重最高 12.3%，约 28.6 磅。 　　礼来心脏代谢健康事业部总裁肯・卡斯特在采访中表示：“部分患者单用替尔泊肽无法达到治疗目标，单用艾罗拉肽同样达不到。将二者联用实现更强减重，无疑是这套新疗法最直观的优势之一。” 2026 年 9 月 21 日，美国得克萨斯州休斯顿，礼来制药产业园奠基仪式现场的礼来标识。